В медицинском издании The New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования, согласно которым у мужчин был выявлен новый синдром, приводящий к смерти в 40% случаев. Обнаруженное заболевание получило название VEXAS. Его симптомами служат: лихорадка, воспаление сосудов, хрящевой и легочной ткани, а также активное образование тромбов. В результате все они могут приводить к нарушениям в работе внутренних органов и к летальному исходу.

Ученые исследовали клинические случаи и геном пациентов со схожими симптомами, которые не подавались лечению никакими применяемыми методами, в том числе химиотерапией. В результате у полсотни пациентов удалось обнаружить мутацию гена UBA1 в X-хромосоме. Однако старший автор статьи об открытии, доктор Дэн Кастнер считает, что в действительности людей с подобным синдромом гораздо больше, несмотря на то что генная патология считается редкой. В ближайшее время планируется провести более масштабные исследования, чтобы это подтвердить.

Исследователи считают, что обнаруженная мутация и открытие нового аутоиммунного синдрома, встречающегося у мужчин, помогут в будущем назначать эффективное лечение пациентам с аналогичными патологиями, которым на данный момент врачи не могут поставить диагноз и оказать соответствующую помощь. Возможно для этого придется использовать генную терапию или проводить пересадку мозга.