Группа экспертов из Северо-Восточного федерального университета разработала биочип для проведения экспресс-анализа, позволяющего моментально определить наличие генетических отклонений у пациента. Результат анализа можно получить уже в течение четырех часов. Мира Савина, одна из сотрудниц лаборатории Северо-Восточного федерального университета, отмечает, что до настоящего времени для выявления возможных наследственных заболеваний приходилось тратить значительно больше времени.

Инновационное изобретение представляет собой уникальный стеклянный слайд, на который наносят генетические маркеры. Слайд позволяет проводить диагностику процессов мутации, которые в большей степени характерны для якутов и зачастую становятся причиной заболеваний вроде SOPH синдрома, метгемоглобинемии, тирозинемии, несиндромального нарушения слуха, ЗМ синдрома.

Для создания биочипа специалисты изучали широкий спектр наследственных мутаций населения Якутии около 10 лет. На разработку биочипа потребовалось больше 3 лет. Ученые Северо-Восточного федерального университета хотят запатентовать свое изобретение и использовать в дальнейшем новую технологию анализа для проведения диагностики. Как утверждают специалисты, теперь у многих пациентов появится возможность провести быструю диагностику генетического фона, воспользовавшись инновационным биочипом.