Ученые определили, что в подавляющем большинстве случаев хроническая почечная недостаточность связана с генетическими нарушениями. Чтобы вылечить данное заболевание, необходимо предварительное проведение анализа ДНК.

Многие заболевания почек не имеют выраженной симптоматики. При запоздалом обращении к врачу пациент часто узнает о хронической форме течения заболевания. Это часто осложняет диагностику и вызывает некоторые трудности при определении причины недомоганий.

Американские специалисты изучили вопрос о возможности генетического анализа повысить эффективность лечения. Во время эксперимента специалисты изучили геномы 3315 пациентов, у которых ранее были найдены разные формы проявления хронической почечной недостаточности. У многих пациентов так и не были выявлены причины развития заболевания.

При этом специалисты определили, что благодаря секвенированию ДНК можно полностью изменить тактику терапии и, таким образом, повысить эффективность лечения.

Метод позволяет обнаруживать редкие виды хронических заболеваний почек и даже онкологических патологических процессов. Ученые настаивают на обязательном проведении данного исследования для каждого случая хронической почечной недостаточности.