Группа экспертов, работающая в Университете Неймегена, провела изучение нескольких генов, которые выполняют важнейшую функцию при развитии нарушений интеллекта. Как отмечают исследователи, чаще всего причина связана с мутацией, которая приводит к нарушению нормального процесса выработки белков.

Во время следующего исследования ученые в Университете Неймегена провели анализ данных тех пациентов, у которых наблюдались признаки мутации de novo, которая, как известно, представляет собой изменения в гене, они происходят только у одного человека из семьи и считаются результатом мутации в зародышевой клетке родителя.

Экспертам из Университета Неймегена удалось обнаружить 15 генов, которые, как они поняли, имеют связь с мутациями. Как оказалось впоследствии, 12 таких генов из 15 изученных были связаны с нарушениями в развитии.

Мутация только частично изменяла белки, затрагивая лишь их поверхность. Это в результате приводило к негативным последствиям взаимодействия с другими видами белков. Это становилось причиной серьезных проблем. Ученые думают о том, что именно это повлияло на развитие нарушений.

В настоящее время специалисты из Университета Неймегена пытаются разработать новые способы диагностики для своевременного обнаружения интеллектуального нарушения, надеясь, что их открытие поможет решить общую проблему уже в скором времени.