В журнале Nature опубликована статья, где приводятся 10 важнейших прорывов в области геномики, которые вероятно произойдут в ближайшие десять лет. Автором списка являются специалисты из Национального исследовательского института генома человека США. В программе «Видение 2030» они описали, какие задачи сейчас стоят перед развитием науки, а также меры, необходимые для их решения.

Наиболее значимыми достижениями могут стать:

1. Секвенирование и анализ полного генома в каждой лаборатории.
2. Описание функций каждого гена.
3. Свойства эпигенетического профиля войдут в прогнозирующие модели влияния генотипа на фенотип.
4. Геном будут исследовать за рамками особенностей исторических и социальных конструктов.
5. Исследование генома будет доступно широким массам.
6. Генетическую информацию будут учитывать даже при самых обычных исследованиях, например, при анализе крови.
7. Определенным станет значение всех вариантов комбинации генов.
8. У людей будет доступ к результатам секвенирования генома со всеми пояснениями через приложение в смартфоне.
9. Люди любого генетического происхождения будут иметь одинаковые преимущества от геномики при получении медицинской помощи.
10. Появятся варианты лечения, которые будут включать модификацию большого количества наследственных патологий.

По мнению авторов доклада, даже если всего несколько пунктов воплотятся, медицина выйдет на совершенно новый уровень.