Ученые, работающие в известном Университете Сунь Ят-Сэнь (Гуанчжоу), занимались на протяжении нескольких лет изучением генома нежизнеспособных одноклеточных человеческих эмбрионов. Основной задачей проведенных исследований была цель заменить ген бета-глобина, в котором, как известно, мутации отвечают за развитие заболевания β-талассемии.

Чтобы выполнить поставленную задачу, исследователям пришлось применить метод Crispr/Cas9, благодаря которому у них появилась возможность устранить из ДНК ген, который был не нужен.

Группа экспертов, возглавляемая доктором Цзюньцзю Хуаном, провела испытание с 86 эмбрионами.

На первом этапе эксперимента им удалось осуществить замену только у некоторых клеток. К тому же, исследователям пришлось столкнуться с еще одной непредвиденной проблемой – дополнительными процессами мутации, которые были спровоцированы используемым алгоритмом Crispr/Cas9.

Однако ученые из Университета Сунь Ят-Сэнь не прекращают свои исследования и продолжают опыты.

Как известно, исследования, связанные с генетическим созданием человеческого эмбриона, в научном мире часто рождают противоречия. Больше всего ученые обычно переживают из-за непредсказуемости результата, так как науке пока не под силу предсказать последствия изменения генома, который передается по наследству. Из-за возникновения данной проблемы более 170 научно-исследовательских фирм и институтов призвали к мораторию на редактирование генома на человеческих эмбрионах.