Если раньше риск развития ишемической болезни сердца оценивался с помощью таким факторов, как уровень кровяного давления, холестерина, наличие симптомов сахарного диабета и т.д., то теперь ученые предлагают более точный метод определения рисков.

По мнению ученых, работающих в Университете Лестера, с помощью нового метода тестирования можно будет определять возможные риски развития ишемической болезни сердца у пациентов. Эксперты провели большое исследование, в рамках которого были изучены данные 50000 пациентов. Специалисты смогли обнаружить несколько связанных с ишемической болезнью сердца однонуклеотидных полиморфизмов отличителельных особенностей в ДНК, которые, как они считают, появляются при точечных мутациях.

«Такие мутации отличаются у представителей одной родословной, - говорят ученые из Университета Лестера. – После анализа однонкулеотидных полиморфизмов мы создали новую тестовую методику, позволяющую определить возможный риск ишемической болезни сердца по сумме баллов».

Чем выше сумма баллов, тем выше вероятность, что у того или иного члена семья может развиться заболевание. Пациенты с высокими показателями попадали в группу риска, который был выше в пять раз, чем у тех участников исследования, у которых показатели оказались более низкими или незначительными. Посредством тестирования можно выяснить, кто из пациентов через 5-10 лет может столкнуться с таким заболеванием.