Американские исследователи выяснили, как лучше всего организовать лечение бокового амиотрофического склероза, передающегося генетически. Специалисты предлагают препарат, предотвращающий прогрессию заболевания на любой стадии.

До настоящего момента амиотрофический склероз практически не поддавался лечению и приводил к летальному исходу в большинстве случаев. При дегенерации центральной нервной системы достаточно быстро развивается паралич и мышечная атрофия.

В Университете Вашингтона медики впервые провели многоэтапную работу с пациентами, у которых ранее была выявлена наследственная форма данного заболевания.

Для проведения эксперимента была организована работа с двумя группами пациентов: первая лечилась с помощью нового препарата, вторая получала плацебо. При этом первая группа так же была разделена на тех, кто принимал препарат в минимальной дозировке (всего 20 мг), и на тех, кто получал максимальную дозировку (100 мг).

В первое время у пациентов после инъекций были отмечены побочные действия. Появлялись жалобы на головную боль, дискомфорт в зонах введения препарата. Однако с помощью лечения удалось снизить уровень белка SOD1 примерно на два процента. Такое изменение было выявлено у группы, получавшей минимальную дозировку препарата.

Кроме того, доклинические испытания подтвердили, что лекарство существенно снижает нервно-мышечные повреждения у грызунов.